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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類(lèi)市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類(lèi)展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴(lài)的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專(zhuān)注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類(lèi)
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶(hù)導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
無(wú)癥狀和輕度COVID-19患者的SARS-CoV-2抗體動(dòng)力學(xué)
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
對(duì)入選的11766名從流行病學(xué)角度疑似個(gè)體進(jìn)行了廣泛篩選，發(fā)現(xiàn)并招募了63名無(wú)癥狀個(gè)體。將63例健康人和51例無(wú)任何既往病癥的輕度患者作為對(duì)照。使用SARS‐CoV‐2蛋白質(zhì)組微陣列進(jìn)一步檢測(cè)血清IgM和IgG譜，并通過(guò)假病毒中和測(cè)定系統(tǒng)檢測(cè)中和抗體。通過(guò)暴露時(shí)間或癥狀發(fā)作來(lái)分析抗體的動(dòng)力學(xué)。核酸檢測(cè) (NAT) 和IgM抗體的血清學(xué)檢測(cè)相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)了63例無(wú)癥狀中55.5％的感染者，與單獨(dú)使用NAT（發(fā)現(xiàn)19％的感染者）相比，顯著提高了檢測(cè)靈敏度。血清蛋白質(zhì)組微陣列分析表明，在SARS‐CoV‐2的20種蛋白質(zhì)中，無(wú)癥狀者主要產(chǎn)生針對(duì)S1和N蛋白質(zhì)的IgM和IgG抗體。與強(qiáng)而持久的N特異性抗體不同，S1特異性IgM反應(yīng)在無(wú)癥狀個(gè)體中最早出現(xiàn)于暴露后的第七天，在17天到25天可達(dá)到峰值，然后在兩個(gè)月內(nèi)消失。由于IgM抗體快速出現(xiàn)和消失，S1特異性IgM抗體有助于早期識(shí)別感染個(gè)體，可作為早期診斷生物標(biāo)志物。11.8％（6/51）輕癥患者和38.1％（24/63）無(wú)癥狀的個(gè)體未產(chǎn)生中和抗體。與輕度患者相比，無(wú)癥狀個(gè)體引起的S1特異性IgM和中和抗體反應(yīng)較弱。無(wú)癥狀個(gè)體中的S1特異性IgM / IgG反應(yīng)和中和抗體滴度在兩個(gè)月內(nèi)逐漸消失。我們的發(fā)現(xiàn)可能對(duì)無(wú)癥狀COVID-19感染的定義，診斷，血清學(xué)調(diào)查，公共衛(wèi)生和免疫策略具有重要意義。
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妊娠中期羊水中未檢測(cè)到SARS-CoV-2
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
該研究指出：在孕中期的孕婦（已確診感染新型冠狀病毒的患者）羊水中未檢測(cè)到新型冠狀病毒。該研究通過(guò)對(duì)2名懷孕初期已確診感染新型冠狀病毒的孕婦，在懷孕中期對(duì)羊水樣本進(jìn)行新型冠狀病毒核酸和抗體檢測(cè)，結(jié)果均為陰性。在孕中期的孕婦（已確診感染新冠病毒的患者）羊水中未檢測(cè)到新冠病毒，說(shuō)明孕婦和嬰兒之間不存在垂直傳播。
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COVID-19 恢復(fù)期個(gè)體的 SARS-CoV-2 特異性免疫反應(yīng)
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
該研究收集了新冠肺炎 (COVID-19) 康復(fù)者的血液，并研究了這些出院患者的 SARS-CoV-2 特異性體液免疫和細(xì)胞免疫。對(duì)171名患者在發(fā)病后 4-11個(gè)月進(jìn)行的隨訪分析顯示高水平的 IgG抗體。共有78.1% (164/210) 的樣本檢測(cè)出中和抗體 (NAb) 呈陽(yáng)性。SARS-CoV-2 抗原肽刺激的IL-2 和 IFN-γ反應(yīng)可以區(qū)分COVID-19恢復(fù)期個(gè)體和健康供體。有趣的是NAb存活率顯著影響抗原肽刺激的IL-2反應(yīng)、IL-8反應(yīng)和IFN-γ反應(yīng)?？乖募せ畹腃D8+ T細(xì)胞計(jì)數(shù)與NAb相關(guān)?；謴?fù)期個(gè)體中抗原肽激活的自然殺傷 (NK) 細(xì)胞計(jì)數(shù)與NAb和疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。我們的數(shù)據(jù)表明NAb的發(fā)展與T細(xì)胞和NK 細(xì)胞的激活有關(guān)。這項(xiàng)工作為進(jìn)一步分析對(duì)SARS-CoV-2的保護(hù)性免疫和了解 COVID-19 的發(fā)病機(jī)制提供了基礎(chǔ)。
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懷孕期間SARS-CoV-2母嬰垂直傳播的分析
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
該研究分析了來(lái)自31位感染SARS-CoV-2母親和新生兒鼻咽拭子，陰道拭子，臍帶血漿，胎盤(pán)和臍帶活檢，羊水和母乳中的病毒基因組。此外，還測(cè)試了特定的抗SARS-CoV-2抗體以及胎盤(pán)和臍帶血漿中與炎癥反應(yīng)有關(guān)的基因的表達(dá)。在一個(gè)臍帶血和兩個(gè)足月胎盤(pán)，一個(gè)陰道粘膜和一個(gè)母乳樣本中檢測(cè)到SARS-CoV-2基因組。此外，報(bào)告了一份臍帶血和一份乳汁標(biāo)本中存在特定的抗SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體。最后，在三種記錄的母嬰垂直傳播案例中，SARS-CoV-2感染伴有強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)?？傊?，這些數(shù)據(jù)支持以下假設(shè)：在子宮內(nèi)SARS-CoV-2具有垂直傳播的可能性。這些結(jié)果可能有助于確定COVID-19孕婦的正確產(chǎn)科管理，分娩方式和分娩時(shí)機(jī)。
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加強(qiáng)接種第三針新冠病毒滅活疫苗可強(qiáng)烈誘導(dǎo)B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫應(yīng)答
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
該研究從前期參與前瞻性研究的63名分別接種了兩針（第0天和第28天）新冠病毒滅活疫苗的醫(yī)務(wù)工作者中招募了50名志愿者，全部50名志愿者均自愿在初次接種新冠病毒滅活疫苗6個(gè)月（第180天）后加強(qiáng)接種第三針新冠病毒滅活疫苗。
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輕度，重度，恢復(fù)期或復(fù)測(cè)陽(yáng)性狀態(tài)的COVID-19患者的免疫譜分析
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
使用來(lái)自四組新冠肺炎患者（輕度，重度，恢復(fù)期，復(fù)檢陽(yáng)性）和健康對(duì)照的47份外周血單核細(xì)胞樣本，通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和免疫受體庫(kù)（IRR）測(cè)序分析了急性感染中COVID-19患者的免疫功能。轉(zhuǎn)錄組分析顯示，主要成分組1（PC1）中的基因與感染和疾病嚴(yán)重程度相關(guān)，而PC2中的基因與從COVID-19中恢復(fù)相關(guān)。 COVID-19嚴(yán)重程度的“雙重?fù)p傷機(jī)制”與促炎途徑和激活的高凝途徑的數(shù)量增加有關(guān)。基于與炎癥和高凝途徑相關(guān)的基因的機(jī)器學(xué)習(xí)模型有可能被用來(lái)監(jiān)測(cè)COVID-19的嚴(yán)重程度。對(duì)B細(xì)胞受體（BCR）和T細(xì)胞受體（TCR）的特征分析顯示，BCR傾向于V-J和連續(xù)酪氨酸基序， TCR多樣性低。這些發(fā)現(xiàn)為COVID-19的預(yù)后提供了潛在的預(yù)測(cè)指標(biāo)，并為COVID-19的治療提供了新的潛在目標(biāo)。
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SARS-CoV-2特異性抗體的概況：首次報(bào)道
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
新型冠狀病毒（COVID-19）流行威脅世界，在此研究之前，一些研究報(bào)告了在整個(gè)病程中不同時(shí)間點(diǎn)通過(guò)RT-PCR進(jìn)行新冠病毒檢測(cè)的病例。但目前尚無(wú)研究報(bào)道針對(duì)SARS-CoV-2感染的特異性抗體的概況。患者血液中特定抗體的概況有助于診斷并反映疾病進(jìn)程。該研究首次分析了來(lái)自34名COVID-19患者的SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體水平，所有患者從癥狀出現(xiàn)2周后進(jìn)行IgM和IgG檢測(cè)。在癥狀出現(xiàn)后的第3周，所有患者的IgM和IgG均呈陽(yáng)性，平均值為分別為322.80AU / ml和112.40AU / ml。在第4周，所有患者的IgM和IgG仍為陽(yáng)性，但I(xiàn)gM下降、而IgG繼續(xù)上升，平均值分別為147.92AU / ml和157.01AU / ml。在第5周，所有患者的IgG均陽(yáng)性，而2例（16.7％）IgM為陰性，且IgM水平持續(xù)下降至78.03AU / ml，而IgG繼續(xù)高達(dá)163.56AU / ml。在該研究觀察結(jié)束時(shí)（第7周），有2例（33.3％）患者的IgM為陰性，而所有的患者IgG均為陽(yáng)性，平均值分別為21.83AU / ml，167.16AU / ml。
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在接種兩劑新冠疫苗BNT162b2后4個(gè)月內(nèi)，醫(yī)護(hù)人員的體液反應(yīng)降低
發(fā)表時(shí)間：2022-07-18
該研究在醫(yī)護(hù)人員 (HCW) 中對(duì)新冠疫苗BNT162b2接種后，觀察體內(nèi)的體液反應(yīng)。對(duì)來(lái)自9名接種疫苗的HCW的45份血清進(jìn)行了B、Alpha、Beta 和Gamma新冠病毒突變株的活病毒中和試驗(yàn)。體液反應(yīng)在第一次接種后一個(gè)月顯示中位抗S滴度為728 AU/mL [343-1612]，一個(gè)月后抗體達(dá)到峰值，第二次接種疫苗后中位抗S滴度11720 AU/mL [8350-20056] ，然后逐漸下降，在第二次接種疫苗后4個(gè)月達(dá)到平臺(tái)期(3059 AU/mL [2314-5124])。在第一次接種疫苗后兩個(gè)月（即第二次接種后一個(gè)月）觀察到強(qiáng)烈的抗體反應(yīng)，隨后從第一次接種后的兩個(gè)月到四個(gè)月急劇下降。第一次疫苗接種后的四到五個(gè)月，抗體滴度保持輕微下降，但仍呈現(xiàn)可檢測(cè)到的S IgG抗體和中和抗體陽(yáng)性結(jié)果。
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